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平克亞欣 替米沙坦片醫(yī)藥招商

替米沙坦片 平克亞欣
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招商區(qū)域:全國
產(chǎn)品類別:西藥產(chǎn)品
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051911
產(chǎn)品類型:不詳
產(chǎn)品劑型:片劑
更新時間:2022/8/4 22:20:58
  • 產(chǎn)品性能
  • 產(chǎn)品說明
  • 資質(zhì)證明
  • 提供支持
  • 代理要求
  • 聯(lián)系方式
  • 代理商留言
    產(chǎn)品性能 用于原發(fā)性高血壓的治療。替米沙坦片
    國家*乙類
    ●高度選擇性阻斷血管張素AT1受體;
    ●優(yōu)越的谷峰比值,24小時全程平穩(wěn)降壓;
    ●有效保護靶器官;減少清晨心腦血管事件;
    ●咳嗽發(fā)生率低,患者耐受性好。
    【適應(yīng)癥】
    用于原發(fā)性高血壓的治療。
    【規(guī) 格】 40mg/片;12片/盒
    [成份與含量]
    本品主要成分為替米沙坦,其化學(xué)名稱為4?-[(1,4-二甲基-2?-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1?-基)-甲基]-[1,1?-二聯(lián)苯基] -2-羧酸。
    其結(jié)構(gòu)式為:
        
    分子式:C30 H30 N4 O4
    分子量: 514.63
    【性狀】
    本品為白色或類白色片。

    [用法用量]
    成人:
    應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg), 每日一次。在 20~80mg的劑量范圍內(nèi), 替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量, 最大劑量為80mg每日一次。

    本品可與噻 嗪 類 利尿藥如 氫 氯 噻 嗪合用, 此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發(fā)揮最大藥效, 因此若欲加大藥物劑量時, 應(yīng)對此予以考慮。
    腎功能不全的病人
    輕或中度腎功能不良的病人, 服用本品不需調(diào)整劑量。
    替米沙坦不通過血過濾消除。
    肝功能不全的病人
    輕或中度肝功能不全的病人, 本品用量每日不應(yīng)超過40mg 。
    老年人
    服用本品不需調(diào)整劑量。
    兒童和青少年
    對于兒童和18歲以下的青少年, 本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。

    [藥理作用]
    替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結(jié)合,該結(jié)合作用持久,但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平*,從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,故不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。

    在人體,給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高,抑制效應(yīng)持續(xù)24小時,在48小時仍可測到。
    首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。
    動態(tài)血壓監(jiān)測顯示,服藥后降壓效果持續(xù)超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結(jié)果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實;服用替米沙坦40mg和80mg后波谷與波峰的比值持續(xù)地在80%以上。
    恢復(fù)到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關(guān)系。此方面關(guān)于DBP的數(shù)據(jù)不一致。
    對于高血壓患者,替米沙坦可降低收縮壓及舒張壓而不影響心率。替米沙坦的抗高血壓效果與其它類型的抗高血壓代表藥物具有可比性。(臨床實驗研究進行了替米沙坦與氨氯地平,阿替洛爾,依那普利,雙 氫 氯 噻 嗪,氯沙 坦和賴 諾 普利的比較)
    替米沙坦治療如突然中斷, 數(shù)天后血壓逐漸恢復(fù)到治療前水平, 不出現(xiàn)反跳性高血壓。
    在直接比較兩種抗高血壓藥物的臨床實驗研究中, 替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組。
    替米沙坦對于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

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