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  • 藥品詳情

注射用青霉素鉀

來源:東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司 日期:2018-12-05 10:17:28

  • 批準文號:國藥準字H21022266
  • 英文名稱:Benzylpenicillin Potassium for Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:0.125g(20萬單位)
  • 生產(chǎn)地址:沈陽市鐵西區(qū)興華南街54號
  • 批準日期:2015-06-30
  • 藥品本位碼:86901161000451
相關疾病

膿腫,菌血癥,肺炎,心內(nèi)膜炎,咽炎,扁桃體炎,猩紅熱,肺炎

適應癥

本品適用于敏感細菌所致各種感染,如膿腫﹑菌血癥﹑肺炎和心內(nèi)膜炎等。其中青霉素為以下感染的首選藥物:
1.溶血性鏈球菌感染,如咽炎﹑扁桃體炎﹑猩紅熱﹑丹毒﹑蜂窩織炎和產(chǎn)褥熱等。
2.肺炎鏈球菌感染如肺炎﹑中耳炎﹑腦膜炎和菌血癥等。
3.不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌感染。
4.炭疽
5.破傷風﹑氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染。
6.梅毒(包括先天性梅毒)。
7.鉤端螺旋體病。
8.回歸熱。
9.白喉。
10.青霉素與氨基糖苷類藥物聯(lián)合用于治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎。
11.青霉素亦可用于治療:流行性腦脊髓膜炎,放線菌病,淋病,奮森咽峽炎,萊姆病,多殺巴斯德菌感染,鼠咬熱,李斯特菌感染,除脆弱擬桿菌以外的許多厭氧菌感染。
12.風濕性心臟病或先天性心臟病患者進行口腔﹑牙科﹑胃腸道或泌尿生殖道手術和操作前,可用青霉素預防感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生。

不良反應

1.過敏反應:青霉素過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹﹑白細胞減少﹑間質(zhì)性腎炎﹑哮喘發(fā)作等和血清病型反應;過敏性休克偶見,一旦發(fā)生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通﹑吸氧及使用腎上腺素﹑糖皮質(zhì)激素等治療措施。
2.毒性反應:少見,但靜脈滴注大劑量本品或鞘內(nèi)給藥時,可因腦脊液藥物濃度過高導致抽搐﹑肌肉陣攣﹑昏迷及嚴重精神癥狀等(青霉素腦病)。此種反應多見于嬰兒﹑老年人和腎功能不全患者。
3.赫氏反應和治療矛盾:用青霉素治療梅毒﹑鉤端螺旋體病等疾病時可由于病原體死亡致癥狀加劇,稱為赫氏反應;治療矛盾也見于梅毒患者,系治療后梅毒病灶消失過快,而組織修補相對較慢或病灶部位纖維組織收縮,妨礙器官功能所致。
4.二重感染:可出現(xiàn)耐青霉素金葡菌﹑革蘭陰性桿菌或念珠菌等二重感染;
5.腎功能不全患者應用大劑量青霉素鉀可導致高鉀血癥。

禁忌

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

注意事項

1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,皮試液為每1ml含500單位青霉素,皮內(nèi)注射0.05~0.1ml,經(jīng)20分鐘后,觀察皮試結果,呈陽性反應者禁用。必須使用者脫敏后應用,應隨時作好過敏反應的急救準備。
2.對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏,有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。
3.青霉素水溶液在室溫不穩(wěn)定,20單位/ml青霉素溶液30℃放置24小時效價下降56%,青霉烯酸含量增加200倍,因此應用本品須新鮮配制;
4.大劑量使用本品時應定期檢測電解質(zhì);
5.對診斷的干擾:
(1)應用青霉素期間,以銅法測定尿糖時可能出現(xiàn)假陽性,而用葡萄糖酶法則不受影響。
(2)大劑量靜脈滴注本品可出現(xiàn)血鉀測定值增高。
(3)本品可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物生殖試驗未發(fā)現(xiàn)本品引起胎兒損害。但尚未在孕婦進行嚴格對照試驗以除外這類藥物對胎兒的不良影響,所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。

藥物相互作用

1.氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類、磺胺類可干擾本品活性,故不宜同瓶滴注。
2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺藥減少青霉素的腎小管分泌而延長本品的血清半衰期。青霉素可增強華法林的抗凝作用。
3.本品與重金屬,特別是銅、鋅、汞呈配伍禁忌。
4.青霉素靜脈輸液中加入頭孢噻吩、林可霉素、四環(huán)素、萬古霉素、琥乙紅霉素、兩性霉素B、去甲腎上腺素、間羥胺、苯妥英鈉、鹽酸羥嗪、丙氯拉嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C族等后將出現(xiàn)渾濁。
5.本品與氨基糖苷類抗生素同瓶滴注可導致兩者抗菌活性降低,因此不能置同一容器內(nèi)給藥。

藥物過量

1.藥物過量的主要表現(xiàn)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應,應及時停藥并予對癥、支持治療。
2.血液透析可清除青霉素。

藥物毒理

1.青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差。本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產(chǎn)黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用,對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。
2.青霉素通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用。

藥代動力學

1.肌內(nèi)注射后,0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax),肌內(nèi)注射100萬單位(600mg)的峰濃度為20000單位/L(12mg/L)。成人每2小時靜脈注射青霉素200萬單位或每3小時注射300萬單位,平均血藥濃度約為19.2mg/L。于5分鐘內(nèi)靜脈注射500萬單位(3g)青霉素,給藥后5分鐘和10分鐘的平均血藥濃度為400mg/L和273mg/L,1小時即降至45mg/L,4小時僅有3.0mg/L。新生兒按體重肌內(nèi)注射青霉素2.5萬單位/kg后(15mg/kg),0.5~1小時的平均血藥濃度約為21mg/L,12小時后即降至9.6~19.2mg/L。
2.本品廣泛分布于組織、體液中。胸、腹腔和關節(jié)腔液中濃度約為血清濃度的50%。本品不易透入眼、骨組織、無血供區(qū)域和膿腔中,易透入有炎癥的組織。青霉素可通過胎盤,除在妊娠頭3個月羊水中青霉素濃度較低外,一般在胎兒和羊水中皆可獲得有效治療濃度。本品難以透過血-腦脊液屏障,在無炎癥腦脊液中的濃度僅為血藥濃度的1%~3%。在有炎癥的腦脊液中濃度可達同期血藥濃度的5%~30%。乳汁中可含有少量青霉素,其濃度為血藥濃度的5%~20%。本品血漿蛋白結合率為45%~65%。血消除半衰期(t1/2β)約為30分鐘,腎功能減退者可延長至2.5~10小時,老年人和新生兒也可延長。新生兒的t1/2β與體重、日齡有關,體重低于2公斤者,7日和8~14日齡新生兒的t1/2β分別為4.9和2.6小時;體重高于2公斤者,7日和8~14日齡的t1/2β則分別為2.6小時和2.1小時。
3.本品約19%在肝內(nèi)代謝。腎功能正常情況下,約75%的給藥量于6小時內(nèi)自腎臟排出。青霉素主要通過腎小管分泌排泄,在健康成年人經(jīng)腎小球濾過排泄者僅占10%左右;但在新生兒,青霉素則主要經(jīng)腎小球濾過排泄。亦有少量青霉素經(jīng)膽道排泄,肌內(nèi)注射600mg青霉素后2~4小時膽汁中濃度達到峰值,為10~20mg/L。由于青霉素可被腸道細菌所產(chǎn)青霉素酶破壞,糞便中不含或僅含少量青霉素。血液透析可清除本品,而腹膜透析則不能。

貯藏

密閉,在涼暗干燥處保存。

用法用量

青霉素由肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥。
1.成人:肌內(nèi)注射,一日80萬~200萬單位,分3~4次給藥;靜脈滴注:一日200萬~2000萬單位,分2~4次給藥。
2.小兒:肌內(nèi)注射,按體重2.5萬單位/kg,每12小時給藥1次;靜脈滴注:每日按體重5萬~20萬/kg,分2~4次給藥。
3.新生兒(足月產(chǎn)):每次按體重5萬單位/kg,肌內(nèi)注射或靜脈滴注給藥;出生第一周每12小時1次,一周以上者每8小時1次,嚴重感染每6小時1次。
4.早產(chǎn)兒:每次按體重3萬單位/kg,出生第一周每12小時1次,2~4周者每8小時1次;以后每6小時1次。
5.腎功能減退患者:輕﹑中度腎功能損害者使用常規(guī)劑量不需減量,嚴重腎功能損害者應延長給藥間隔或調(diào)整劑量。當內(nèi)生肌酐清除率為10~50ml/min時,給藥間期自8小時延長至8~12小時或給藥間期不變﹑劑量減少25%;內(nèi)生肌酐清除率小于10ml/min時,給藥間期延長至12~18小時或每次劑量減至正常劑量的25%~50%而給藥間期不變。
6.肌內(nèi)注射時,每50萬單位青霉素鉀溶解于1ml滅菌注射用水,超過50萬單位則需加滅菌注射用水2ml,不應以氯化鈉注射液為溶劑;靜脈滴注時給藥速度不能超過每分鐘50萬單位,以免發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應。